美国核准12岁至15岁青少年接种辉瑞新冠疫苗

  声明体现,尚无足够数据确定该疫苗是否能预防新冠病毒在人际间的传播,也无足够数据确定该疫苗能为接种者提供多久庇护。

  FDA官员珍妮特·伍德科克10日在媒体视频集会会议中说,FDA的联邦疫苗咨询委员会将于12日公布12岁至15岁人群操作辉瑞新冠疫苗的提倡。

  声明称,FDA评估了12岁至15岁人群接种辉瑞疫苗的3期临床试验数据,FDA认为辉瑞疫苗对该年数段人群是宁静的,对防御该人群熏染新冠病毒的有效性为100%。遏制今朝,有2260名青少年参与试验,其中,受试者约有1131人,无人熏染新冠病毒,抚慰剂组中有18人熏染。

  声明称,美国疾病节制和防御中心(CDC)的统计数据显示,从2020年3月1日至2021年4月30日,美国11岁至17岁人群熏染新冠的确诊病例累计达150万。

  据悉,冠群资讯,全球领域内面世的大多半新冠疫苗都已获批用于成年人。5日,加拿大成为第一个正式核准12岁至15岁人群接种辉瑞新冠疫苗的国度。

  路透社称,今朝美国接种速度已明明放缓,4月中旬美国接种速度达到平均单日330万剂的高峰,遏制5月4日,平均单日接种人数降至210万左右。CDC的最新统计数据显示,遏制10日,美国累计确诊新冠病例3254万例,逾57.8万人死于新冠熏染,34.8%的美国人完成新冠疫苗接种。(完)

  中新社休斯敦5月10日电 美国食品和药物办理局(FDA)10日发表声明称,核准修订德国生物新技能公司和美国辉瑞制药有限公司相助开拓的新冠疫苗在美国的紧张操作许可(EUA),将该疫苗的操作领域扩大到12岁至15岁的未成年人群。美国媒体称,这是FDA核准的首款用于这个年数段人群的新冠疫苗,该人群在美困绕数百万人。

  声明体现,为12岁至15岁人群接种的要领与为16岁及以上的没有区别,分两剂接种,之距离断3周。声明称,12岁至15岁群体接种疫苗后的常见副浸染与16岁及以上的相似,包含注射部位疼痛、疲惫、头痛、寒颤、肌肉疼痛、发烧和枢纽疼痛,通常一连1至3天。

  此前,FDA划定辉瑞新冠疫苗只合用于16岁及以上年数人群,对防御该年数段人群熏染新冠病毒的有效性为95%。  

  (抗击新冠肺炎)美国核准12岁至15岁青少年接种辉瑞新冠疫苗

  美联社称,这是美国核准的首个用于这个年数段人群的新冠疫苗,被视为确保青少年宁静返校的重要一步。

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